Hirdetésfeladás dátuma
2025. július 12.
Munkavégzés helye
Budapest
Távmunka lehetőség
Hibrid munkavégzés
Foglalkoztatás típusa
Teljes munkaidő

Pharmacovigilance Specialist

Gyere és csatlakozz a 120 éves Richter Gedeon Nyrt. csapatához, Magyarország és a régió meghatározó gyógyszeripari vállalatához!
Sikerünk nem magányos hősök óriási tetteire épül, hanem arra, hogy mindenki aktívan részt vesz a közös munkában: saját csapatában és azon kívül is. Tudjuk, hogyan kell más szakmák, tudományterületek, szervezeti egységek képviselőivel hatékonyan és jó hangulatban együttműködni.
A Richter Gedeon
Pharmacovigilance Specialist
munkatársat keres.
Feladataid
  • Az egyedi gyógyszerbiztonsági jelentések fogadásának, feldolgozásának és hatósági jelentésének globális rendszerét támogatja
  • A kiszervezett, globális farmakovigilancia rendszerhez kötődő orvosszakmai feladatokat ellátó egységek felügyeletének támogatása
  • A vonatkozó hatósági elvárások, valamint a gyógyszerbiztonsági elemző munka szempontjainak figyelembevételével a gyógyszerbiztonsági adatbázisba történő esetbeviteli konvenciók kialakítása, frissítése és oktatása az adatbevitelt végző kollégák számára
  • Egyedi gyógyszerbiztonsági jelentések utólagos minőségellenőrzéséhez kapcsolódó feladatok ellátása, felügyelete, szervezése, koordinálása
  • Az egyedi jelentések orvosszakmai értékelésének alapjául szolgáló szabályozási dokumentumok kialakítása, karbantartása, oktatása
  • Beavatkozás nélküli programok (Non-Interventional Study – NIS) monitorozása, protokoll véleményezése, SMP (Safety Management Plan) írása. Kereskedelmi partnerekkel kötött farmakovigilancia szerződések véleményezése, nemzetközi és magyar betegtámogató programok és piackutatások monitorozása, szerződések véleményezése
  • A gyógyszerbiztonsági adatbázis és ahhoz kapcsolódó modulok ismerete, felügyelete azok karbantartásának támogatása esetlegesen fejlesztése a hatósági elvárásoknak megfelelően
  • A gyógyszerbiztonsági rendszerhez kapcsolódó teljesítménymutatók (KPI-ok) és hatósági, partneri megfelelőségi (compliance) adatok ismerete, összesítése az egyedi esetek vonatkozásában, az előírt célértékek elérésének felügyelete
  • Üzleti folyamatokkal kapcsolatos javító és megelőző intékedések (CAPA) menedzselése
  • Hatósági inspekciókra, auditokra való felkészülésben való részvétel, szükség esetén az általános feladatai körébe eső témák képviselete
Amit várunk
  • Felsőfokú természettudományos végzettséggel rendelkezel
  • Magabiztos angol nyelvtudás szóban és írásban
  • Egyedi gyógyszerbiztonsági jelentések feldolgozásával kapcsolatos minimum 2-3 év tapasztalat és/vagy gyógyszerbiztonsági adatbázis fenntartásával/ üzleti igények kialakításával kapcsolatos tapasztalat
  • Jó problémamegoldó képesség és precíz munkavégzés
Aminek örülünk
  • Tapasztalat ArisGlobal rendszerekkel kapcsolatban
Amit kínálunk
  • Teljesítményedet a bér mellett számos [Mutasd] ismerjük el: cafeteria, nyugdíjpénztár, csoportos élet- és balesetbiztosítás, részvény program
  • Egészségprogrammal, helyi orvosi rendelőkkel és egészségbiztosítással gondoskodunk egészséged megőrzéséről
  • A munka-magánélet egyensúlyát rugalmas munkaidővel és home office lehetőséggel biztosítjuk
  • Magad és családod jóllétéhez vállalati üdülőink és ingyenes sportolási lehetőségeink (uszoda, konditerem, sportpálya) járulnak hozzá
  • Családod életét iskolakezdési támogatással és óvodánkkal támogatjuk
  • Fejlődésedet folyamatos képzésekkel segítjük
Várjuk jelentkezésedet, örömmel látunk a Richter család legújabb tagjaként!